Kromosom jeorganizirana , nit nalik struktura od jednog slijed DNA smotan oko pratećeg strukture DNK – vezani bjelančevina, histoni . Zbog kromosomi surezultat kondenzacije DNA sekvenci , one sadrže više gena – često se broje u tisućama . Ljudski genom sadrži oko 20.000 do 25.000 ukupnih gene , nejednako među 23 para kromosoma . Ovi 23 parova numerirani prema veličini , s kromosom 1 jenajveći i kromosoma 21najmanji . Kromosomi X i Y , također poznat kao ” spolnih kromosoma , ” odrediti spol osobe . Ove četiri kromosoma , zbog svoje posebno mjesto u DNA , može baciti svjetlo na to koliko su mnogi genikromosom ima . Kromosom 1

Svaka jezgra ljudska stanica ima jedan par kromosoma 1 ,najveći od svih ljudskih kromosoma . Njegova smotan – up DNK sadrži čak 247 milijuna nukleotida baznih parova , što čini oko 8 posto DNK stanice. Istraživači koji su izrađeni veličine bazi predviđanja kromosoma 1 u točki gena početku stavio ga na oko 3.000 gena ; Međutim , novije studije o njegovom nizu pokazatiračunati da će biti bliže 4000 . Brisanje više gena u ovoj kromosomu je bio povezan s određenim vrstama tumora i drugih strukturnih abnormalnosti
Kromosom 21

kromosomi općenito spadaju u dvije kategorije: . Autosomima i spolni kromosomi . Od 23 kromosoma u ljudske stanice , 22 su autosomni kromosomi . Od tog broja, 21 kromosoma jenajmanji , u rasponu 47 milijuna DNK blokove zgrada , ili neki drugi 1,5 posto staničnog ukupne DNK . Kromosom 21 , što jenajmanji autosome , bio je drugi ljudski kromosom biti sekvencionirali potpunosti , nakon 22. kromosomu . Ona sadrži procijenjenih 300 do 400 gena . Problemi s tog kromosoma ili s genima koje sadrži su povezani s poremećajima kao što je Downov sindrom i nekih oblika leukemije .
X kromosom

X kromosom jeprva i veći od dva spolno utvrđivanja kromosoma , koji sadrže oko 155 milijuna parova baza , ili 5 posto ukupne DNK stanice . Normalan čovjek žena ima dva X kromosoma u svakoj stanici , dok jenormalno muško ima jedan . X kromosom se procjenjuje da sadrži 1.400 do 2.000 gena . Problemi s X kromosom genima može uzrokovati neobične crte lica , neurološke abnormalnosti i oštećenja kože . Ostali poremećaji povezani s kromosomom ili s genima koje sadrži su Klinefelterov sindrom, Turner sindrom i triple X sindrom .
Y kromosom

Y kromosom ,manja dvaju ljudskih spolnih kromosoma , proteže prema procjenama 58 milijuna nukleotidnih parova baza, ili 2 posto ukupne DNK koji se nalazi u jezgri . Ona sadrži što manje 86 gena , od kojih su gotovo svi igraju vitalnu ulogu u muškom određivanje spola i razvoj . Problemi s Y kromosomu i sa genima koje sadrži često manifestiraju kao testisa poremećaja, smanjenje testosterona , neplodnosti , skeletni abnormalnosti i smanjenog kvocijenta inteligencije .