kariotip jezastupljenost kromosomima bilo koju vrstu stanica . Za ljude ,informacije njihovi kromosomi daju presudne je važnosti da se učenje o genomu i dijagnosticiranje genetskih bolesti . Mladence su ohrabreni da se karyotyped da li njihova djeca mogu biti izložene većem riziku od nasljeđivanja genetske bolesti . Rezultate karyotypes zapisano u posebnom zapisu koji , iako može izgledati zbunjujuće na prvi , je zapravo jednostavan za naučiti i razumjeti . Upute Screenshot pregled, 1

Točka broj para kromosoma u kariotipa , osim spolnih kromosoma , a posljednja dva u setu . Napišite ovaj broj . U normalnom čovjeku ,broj će biti 46.
2

Odrediti spolnih kromosoma , da li su ” XX ” ili ” XY “. Ako su ” XX “,predmet ježenska ; ” XY “,subjekt jemuškarac . Napišite ovu kombinaciju uz broj nakon zareza . U normalna žena , to će izgledati ovako ” 46 , XX . ”
3

Napomena bilo kakve nepravilnosti u kariotipa . Akokariotip ima dodatni 21. kromosoma , pišu ” 47 , XX , 21 , trisomija – 21 “, što ukazuje na tu temu ježena s 47 kromosoma idodatni kromosom je u 21. paru . Nakon što je tri kromosoma u paru se zove ” trisomija . ” Ako postojidodatni spolnih kromosoma , pišu 47 , a zatim spolnim kromosomima ; na primjer , ” 47 , XXX . ”